20 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Alnylam
Pharmaceuticals ALNY.O ont annoncé mercredi :
* Des premiers résultats positifs de l'étude de phase 3
portant sur le patisiran dans le traitement de la
polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine.
* que, fort de ces résultats positifs, Alnylam entendait
déposer sa première demande d'approbation d'un nouveau
médicament à la fin de 2017 et sa première demande
d'autorisation de mise sur le marché peu de temps après.
* que Sanofi Genzyme préparait actuellement les dossiers
réglementaires relatifs au patisiran pour le Japon, le Brésil et
d'autres pays. Leur soumission devrait débuter dans le courant
du premier semestre de 2018.
* que, si ce ce produit était approuvé, Alnylam
commercialiserait le patisiran aux États-Unis, au Canada et en
Europe occidentale et Sanofi Genzyme dans le reste du monde.
Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Paris)
Sanofi/Alnylam-Premiers résultats positifs sur le patisiran
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